Dores frequentes, inchaço e acúmulo de gordura nas pernas são principais sinais da doença que é foco do Lipedema Day, evento de conscientização que acontece neste sábado (14/06)
Nos últimos tempos, a internet tem disseminado informações importantes, que antes não tinham tanta visibilidade. É o caso do lipedema. Com o “boom” nas redes sociais, por meio do compartilhamento de experiências pessoais, muita gente se perguntou: será que o que eu tenho é lipedema? Em muitos casos, a resposta foi sim. Para tantos outros, uma gama de tratamentos, que vão desde a escolha pelos melhores alimentos, massagens e atividades físicas e até cirurgia foram indicados.
O que muitos ainda não sabem é que o lipedema nada mais é do que o acúmulo anormal e desproporcional de gordura dolorosa nos membros – principalmente pernas, quadris e, em alguns casos, braços. “Trata-se de uma inflamação do corpo que sofre influências hormonais, tem uma questão de hereditariedade envolvida. Os pacientes se queixam muito desse volume e tentam emagrecer, mas não perdem gordura nessas regiões. Sentem muito cansaço, dores na perna, dificuldade de locomoção, dificuldade de mexer os braços”, ressalta a cirurgiã plástica Naila Alves.
Sem cura, porém com tratamento
A verdade é que o lipedema não tem cura, mas pode e deve ser tratado. Acima de tudo, é importante pontuar que esse tratamento é personalizado e único para cada tipo de paciente. Para isso, é necessária uma abordagem multiprofissional, que envolve nutricionistas, fisioterapeutas, endocrinologistas, psicólogos, educadores físicos e cirurgiões plásticos e vasculares. Por um lado, o tratamento clínico é fundamental para desinflamar o corpo, melhorar o metabolismo e reduzir os sintomas. Por outro, a cirurgia – quando indicada – entra como um complemento, com foco funcional, e não apenas estético. Já nos casos moderados a graves, quando há persistência de dor ou comprometimento funcional, a cirurgia redutora de lipedema torna-se uma necessidade médica.
Sinais de alerta do lipedema
Os sinais clássicos que acendem um alerta para o lipedema são:
– Desproporção entre pernas volumosas e tronco mais fino;
– Dor ao toque leve e sensação de peso nas pernas;
– Facilidade em formar hematomas;
– Inchaço que piora ao longo do dia, mas com preservação dos pés;
– Gordura firme, irregular e resistente à perda de peso, mesmo com dietas e treinos rigorosos;
– Sensibilidade aumentada nas regiões afetadas, limitando atividades cotidianas.
Para ampliar a conscientização sobre a doença, a BAPS (Associação Brasileira de Cirurgiões Plásticos) realiza, no dia 14 de junho (sábado), o Lipedema Day 2025 – maior evento nacional dedicado ao tema, que acontecerá simultaneamente em 17 cidades brasileiras. Em Araraquara, o evento acontece na praça do Parque Infantil, com suporte de um trio elétrico, a partir das 8h30, e terá café da manhã, roda de conversa com profissionais de saúde, aula de dança, distribuição de cartilhas informativas e momentos de confraternização entre pacientes, familiares e especialistas.
Serviço
O que: Lipedema Day 2025 – Evento presencial com roda de conversa, aula de dança, café da manhã, muita informação e acolhimento
Quando: 14/06 (sábado), a partir das 8h30
Onde: Praça do Parque Infantil (Av. Prof. Jorge Corrêa, 1063, Centro)
Link da cartilha informativa: https://acesse.one/baps-guiadolipedema
Inscrições: https://forms.gle/X886EYSxXg1j2Go3A
Realização: BAPS (Associação Brasileira de Cirurgiões Plásticos)
(Karolina Vieira – Plena Estratégias de Reputação)
